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商品訊息簡述:
原價 屋 客服
適用機型:智慧型手機,平板電腦。
材質 MATERIAL:工程塑膠。
顏色 COLOR:黑色、白色、淺藍、粉紅、淺綠、紫色。
重量 WEIGHT:每個約 0.1-0.2G (GW)。
尺寸 SIZE:STD = 15X25 / MICRO = 15X25 / NANO = 7X15 (mm)。
產地 MADE:CHINA。
熱銷商品隨時可能搶購一空,建議你立即下訂~更多介紹......學習 筆記
已售出:573件



商品訊息描述:







可以將NANO卡轉接成為MICRO卡,轉接卡採用工程塑膠(PC)製造,每片採用CNC精密雕刻,不易彎曲與變形,高品質製造;非採用一般塑膠射出成形,容易有彎曲與變形,或是有毛邊等不良現象。
依據現行的標準,SIM Card卡 區分三種規格,分別是STD (Standard 標準卡),舊機型手機使用,多數是2G或3G手機;另有MICRO卡 (中卡),多數初期智慧型手機使用;最後是NANO(小卡) ,新的智慧型手機多數使用此規格,體積最小。
使用此轉卡器前 ,請務必確認好您的手機規格;剪卡後的SIM卡,必須檢查有無參差不齊(毛邊),或是不平整,若是有此類狀況,請務必修磨與整平,否則裝入手機時容易卡卡,或是日後無法退出的窘況;另外SIM卡的鍍金區域(金手指),盡量避免接出水份或是油汙,可以防止氧化或接觸不良。
注意事項:產品顏色會因網頁呈現而有些許差異,以收到實品為準。 出貨商品不包含照相樣品主機。訂購前請務必確認規格是否符合。
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文/生醫編輯 江盛之
具內政部統計,台灣育齡婦女(一般是指15至49歲之間)平均生1.17個孩子,但全球生育率統計與鄰近國家相比,日本是1.4,韓國1.5,港、澳兩地與新加坡為1.2,社會結構除了讓夫婦不敢生,晚婚趨勢也導治不孕症的人數逐漸上升,很多夫婦不孕是因基因缺陷所致,但至今遺傳原因仍不清楚。
單核苷酸多態性(SNPs),其是人類體中常見的遺傳突變類型,指的是DNA由單個核苷酸(A,T,C或G)改變而引起的序列突變,每一個SNP都代表著單一DNA或核苷酸元件的差異,目前分辨SNPs的標準方法為將對比健康個體與患病個體的基因序列,利用電腦演算法來預測哪些SNPs為有害突變。
若知道哪個SNP是有害的,當病人進行基因檢測時就能幫其確定哪些突變是好的,哪些是壞的,便可用來檢測患某類特定疾病的風險高低,也能在用藥前做用藥體質基因檢測,降低病患用藥的不良副作用,提高用藥的準確性;基因突變所導致的不孕也能夠藉由SNP基因檢測追尋療法。
對於不孕的傳統治療為以藥物刺激排卵,施以人工授精,試管嬰兒雖能藉由顯為注射的方式於體外進行受精,但仍有一定機率無法順利著床受孕,欲排除人工受孕胚胎因染色體異常而無法順利著床,目前已有SNP晶片可檢測小片段基因變異,減少無法順利著床的機率,也能避免胎兒異常與小而基因罕病的發生。
藉由對個體進行基因定序,從而幫助醫生和病人確定自身的遺傳健康並針對不孕基因開發對應臨床療法,來給廣大不孕夫婦、高齡產婦帶來好消息並避免幼童基因異常罕病的發生。
Priti Singh and John C. Schimenti .The genetics of human infertility by functional interrogation of SNPs in mice. PNAS July 8, 2015
更多生醫新知>>
文/生醫編輯 江盛之
具內政部統計,台灣育齡婦女(一般是指15至49歲之間)平均生1.17個孩子,但全球生育率統計與鄰近國家相比,日本是1.4,韓國1.5,港、澳兩地與新加坡為1.2,社會結構除了讓夫婦不敢生,晚婚趨勢也導治不孕症的人數逐漸上升,很多夫婦不孕是因基因缺陷所致,但至今遺傳原因仍不清楚。
單核苷酸多態性(SNPs),其是人類體中常見的遺傳突變類型,指的是DNA由單個核苷酸(A,T,C或G)改變而引起的序列突變,每一個SNP都代表著單一DNA或核苷酸元件的差異,目前分辨SNPs的標準方法為將對比健康個體與患病個體的基因序列,利用電腦演算法來預測哪些SNPs為有害突變。
若知道哪個SNP是有害的,當病人進行基因檢測時就能幫其確定哪些突變是好的,哪些是壞的,便可用來檢測患某類特定疾病的風險高低,也能在用藥前做用藥體質基因檢測,降低病患用藥的不良副作用,提高用藥的準確性;基因突變所導致的不孕也能夠藉由SNP基因檢測追尋療法。
對於不孕的傳統治療為以藥物刺激排卵,施以人工授精,試管嬰兒雖能藉由顯為注射的方式於體外進行受精,但仍有一定機率無法順利著床受孕,欲排除人工受孕胚胎因染色體異常而無法順利著床,目前已有SNP晶片可檢測小片段基因變異,減少無法順利著床的機率,也能避免胎兒異常與小而基因罕病的發生。
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Priti Singh and John C. Schimenti .The genetics of human infertility by functional interrogation of SNPs in mice. PNAS July 8, 2015
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